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藥廠凍干粉針劑車間設計必知

文章來源 成都藥廠設計裝修 作者:四川華盛興邦凈化工程有限公司 時間:2020-06-15 16:35

一、凍干粉針劑生產車間設計,對產品質量起著決定性的影響。在設計前,企業(yè)首先必須有明確的設計理念及準確的定位,充分考慮和評估生產各環(huán)節(jié)風險點,建立相應項目計劃。國外企業(yè)通常建立重要項目單個計劃,不但提出該項目實施要求,還明確其生產環(huán)節(jié)具體要求。設計完成后如需變更的,藥品生產企業(yè)應對變更風險進行充分評估,并得到設計方確認,不應隨意變更或改造。如把原布置二條生產線的房間簡單地一分為二,使房間氣流方向、壓差及換氣次數(shù)都產生重大變化,可能破壞原來設計,帶來潛在風險。

 

二、雙方交流,是良好的凍干粉針劑生產設計基礎。在藥廠設計過程中特別是外方進行概念設計項目,企業(yè)、藥廠設計單位應盡早參與、加強交流、反復論證,及時提出需求并確認信息,避免概念設計與圖紙設計脫節(jié)。藥品生產企業(yè)應詳細地提供生產信息及生產風險控制點,使藥廠設計更符合實際生產需求,需提供信息至少包括產品情況(擬生產品種、批量、批生產時間及生產工藝),物料及器具轉移方式,擬采用的設備及參數(shù)(清洗、消毒/滅菌方式,生產前后需拆裝的部件),每個無菌操作工序涉及人數(shù)、時間、動作等。

 

三、凍干粉針劑生產設計,應以無菌保證為前提。為提高凍干粉針劑無菌保障,國際通行的設計方法為:生產時,人、物盡可能地分離,優(yōu)先考慮隔離系統(tǒng)及自動進箱技術等。對生產環(huán)境懸浮粒子和微生物進行動態(tài)監(jiān)測時,應從控制風險出發(fā),合理設定監(jiān)測點,達到評估無菌生產狀況的目的。

 

四、設備選用及風險評估,將直接影響凍干粉針劑生產設計。人、物分離,選用隔離系統(tǒng)還是手套箱;中間產品轉移,采用自動進箱技術還是半自動運輸,這些都直接關系凍干粉針劑廠房設計。在藥廠設計初始階段,企業(yè)應明確擬用的關鍵生產設備,操作方式、運轉方法等,評估設備、方式方法的風險點。不同的設備、方式方法,需要的送風量、換氣次數(shù)等設計都是不同的。而關鍵生產工序設計,設計單位同樣應重點關注設備、操作等可能存在的風險點。

 

五、良好的設備供應商,將提升企業(yè)的設備確認及生產驗證目的性和有效性。在企業(yè)開展設備風險評估、安裝確認及生產驗證時,良好的設備供應商不但可以提供詳細的設備構造、參數(shù)和可能發(fā)生的故障、處理方法等,還可以提供一定的技術支撐或幫助。

 

六、無菌更衣,是凍干粉針劑生產設計重要環(huán)節(jié)。人員是凍干粉針劑生產過程唯一未經(jīng)滅/除菌進入無菌操作區(qū),所以,人員的無菌更衣是影響產品質量的重要環(huán)節(jié)。設計無菌更衣時,不但應設計合理的人員進出通道,更衣間換氣次數(shù),還應合理設定更衣程序,如無菌衣服樣式設計和折疊方式、規(guī)范的更衣動作、定期對人員更衣的考核、滅菌方法和存放時間等。

 

七、消毒劑選用,不但應關注消毒效果,還應關注其殘留、對設備及環(huán)境損傷等問題。不同的消毒劑,對生產設計、設備有不同的要求,所以在設計時應充分考慮消毒劑的使用。如使用H2O2消毒時,應盡可能汽化,防止液態(tài)H2O2直接噴淋設備或表面造成損傷。

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